法洛四联症的症状是什么样的

生活中的人们对法洛四联症这种疾病应该是比较陌生的，但是，您应该知道先天性心脏病吧，这种疾病其实是先天性心脏病的一种类型，同时也是非常严重的一种，今天，我们来看一下法洛四联症的症状是什么样的。

法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法洛氏四联症。

一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。

二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。

三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指(趾)端膨大如鼓槌状称为杵状指(趾)。

四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。紫绀重，红细胞显著增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。年龄较大，紫绀较重的法洛四联症患者，支气管侧支循环丰富，可因破裂而致大出血。

法洛四联症的预防需要人们注意很多方面，人们在孕前应戒除不良生活习惯及其配偶如嗜烟酗酒，孕前积极治疗影响胎儿发育的疾病如糖尿病红斑狼疮贫血，积极做好产前检查工作，预防感冒，应避免使用有致畸胎作用的药物，避免接触有毒有害物质，有家族发病史的人们存在基因异常的可能性很高，对高龄产妇有先心病家族史夫妇一方有严重疾病或缺陷者应重点监测。