在我们的生活中,每一对夫妇都希望能够拥有一个健康的孩子,如果自身患有某种严重疾病的话,就会比较担心会不会遗传给下一代的问题,法洛四联症是一种非常严重的疾病,那么,法洛四联症会遗传吗?一起来了解一下吧。
法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子,会在吃奶、哭闹、情绪激动、寒冷时出现口唇、指甲、皮肤青紫,一般在生后3~6个月症状比较明显,病情是否严重主要取决于右心室流出道梗阻的程度。在不治疗的情况下,患儿一般在幼儿期即死亡,很少的患者可以活到30岁。经过手术纠正后,大部分患儿可以正常生活。
法洛四联症的发病和遗传因素有一定的关系,先天性心脏病具有一定程度的家族聚集趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
所以说,法洛四联症是有可能会发生遗传的,但是法洛四联症遗传的因素比较小,据研究只有10%的遗传因素起作用,避免孕期接触有毒有害物质是最重要的预防手段。
经过治疗的法洛四联症患者,在生育前应该由心内科医生进行全面的评估,确定身体情况能够承受。在孕期,发生心律失常、心力衰竭的风险要高于一般孕产妇,要注意按时产检。另外,胎儿有染色体畸形、心脏畸形的风险还是要比其他人高,所以孕期要进行染色体畸形、胎儿心脏畸形的筛查,以减少遗传的几率。
法洛四联症患者妊娠风险极高,可能引发心力衰竭、缺氧发作甚至母婴死亡。法洛四联症属于先天性心脏畸形,妊娠会加重心脏...
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法洛四联症患儿形成侧枝循环主要与右心室流出道梗阻、长期缺氧刺激血管增生、肺动脉发育不良、心脏结构异常代偿等因素有...
法洛四联症的临床表现主要有发绀、呼吸困难、蹲踞现象和杵状指。 1、发绀 发绀是法洛四联症最典型的表现,由于右向左...
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