作为曾经患有法洛四联症的人来说，都知道这种疾病会对身体产生什么样的危害，并且了解疾病的产生和遗传因素有一定的关系，所以就会比较担心这种疾病会不会遗传给孩子，那么，法洛四联症治愈后还会有遗传性吗?一起来了解一下吧。
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见，其次为漏斗部和办膜合并狭窄，狭窄程度可随年龄而加重；②室间隔缺损：多属高位膜部缺损；③主动脉骑跨：主动脉骑跨于左、右两心室之上，随着主动脉发育，右跨现象可逐渐加重，约25%病人为右位主动脉弓；④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响。
法洛四联症是一种先天性心脏病，需要手术治疗。只要手术成功的话，一般来讲是不影响任何功能的。就属于正常人的。法洛四联症的患者只要进行定期复查，心功能没有问题的话，是可以结婚，生育的。这种疾病不是遗传性疾病，通常是不会遗传的。一般认为是由于怀孕期间接触了某些有害的物质，或应用了某些药物所致。
当然这并不是绝对的，有些健康的夫妇也会生下法洛四联症的患儿，先天性心脏病具有一定程度的家族聚集趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。所以，凡事以小心为好，做好孕期的检查预防工作是非常重要的。
法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，需通...
法洛四联症的四种畸形主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的胎儿是否保留需根据病情严重程度、母体状况及医学干预条件综合评估。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的四种畸形存在明确的病理关联，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些畸形相互影响...
法洛四联症的症状主要包括青紫、呼吸困难、蹲踞现象和杵状指，严重者可出现缺氧发作。 1、青紫 青紫是法洛四联症最典...
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