首先，可能很多人并没有听说过法洛四联症这种疾病，其实，这是临床上比较常见的一种先天性疾病，是先天性心脏病的一种类型，那么，法洛四联症严重吗?稍后，我们共同来了解一下这个问题吧。
法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法洛氏四联症。
这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有百分之六十六可生存到1周岁，百分之四十九生存到3岁，百分之二十四生存到10岁，而生存到20岁的不到百分之十，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。
法洛四联症还会发生一系列严重的并发症，最常见的并发症为脑血栓(系红细胞增多，血粘稠度增高，血流滞缓所致)、脑脓肿(细菌性血栓)及亚急性细菌性心内膜炎
而积极接受手术治疗的患儿，也会并发一些术后并发症。
由此可见，法洛四联症这种疾病是非常严重的，近40年来，随着对法洛四联症的病理解剖和病理生理的深入研究，以及手术技术、体外循环设备和术后护理水平的不断提高，其手术死亡率已明显降低(百分之五以下)，远期效果良好，所以，积极治疗才是最重要的。
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法洛四联症是一种先天性心脏畸形，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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