大家都知道,法洛四联症是一种比较严重的疾病,得了这种疾病之后,不仅会给家庭增加许多经济负担,而且对患者的正常生活也会有非常大的影响,那么,得了法洛四联症会影响寿命吗?一起来了解一下吧。
法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法洛氏四联症。
法洛四联症是先天性血管畸形,可导致患儿口唇周围发紫,现在法洛氏四联症手术患者的年龄越来越小,一般在2岁前完成手术。法洛四联症目前给人们的生命健康造成极大地威胁。
法洛四联症患者一般在术后,平均自然生存在10年左右。但是有的手术后,生活质量得到大大提高,远期生存率可观,有很大痊愈的可能,成长发育与正常儿童一样,不影响学习、生活、工作,结婚生子,不需长期用药,术后10年、20年的生存率约在90%以上。因此,决定了婴儿法洛氏四联症早期手术治疗的必要性和紧迫性。
经过规范治疗的法洛四联症患者是可以像正常人一样生活中的,并不会影响寿命,术后一个月内避免剧烈的活动,以后可逐渐增大活动量,3-6个月后可恢复上学工作。
如感到乏力、心慌、气短等,应停止活动休息。饮食不要吃辛辣食品,可食用营养价值高易消化的食品,如瘦肉、鱼、鸡蛋、水果和蔬菜等,婴幼儿病人宜少食多餐,食量不可过饱,以免加重心脏负担。
法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,需通...
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法洛四联症的胎儿是否保留需根据病情严重程度、母体状况及医学干预条件综合评估。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,...
法洛四联症的四种畸形存在明确的病理关联,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,这些畸形相互影响...
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法洛四联症的症状主要包括青紫、呼吸困难、蹲踞现象和杵状指,严重者可出现缺氧发作或心力衰竭。 1、青紫 青紫是法洛...