可能很人都不知道法洛四联症,此病是一种先天性的心脏病,患上此病一般无药可治,多需手术治疗,可见此病严重地影响着患者地生活,因此患上此病的人都非常担心自己的病症会遗传给孩子,到底会不会遗传呢,下面我们就来看看法洛四联症遗传规律。
先天性心脏病可能相关的危险因素有生物性、物理性、化学性等。少数先天性心脏病主要与染色体畸形、基因突变等遗传因素有关,有些家庭有多个子女患不同病种的先心病,或多个堂兄弟姐妹患病,同胞或父母有先心病的,其先心病的发病率会增加2-10倍,一般来说一级亲属有一个人患先心病,则其他人发病的几率上升3倍,两个成员患先心病则几率上升千分之九十,如果三个成员患先心病,则其它成员发生先心病的可能性上升至百分之五十。
一些染色体异常的疾病伴有先心病,如多见的先天愚型(唐恩综合症)约百分之五十患先心病。三体综合征约百分之九十患先心病,主要有室间隔缺损、动脉导管未闭等。有些患儿可有先心病家族史,如动脉导管未闭,患者子女遗传率为百分之三点四至百分之四点三,同胞为百分之二点六至百分之三点五,一致性病损为百分之五十百分之三至百分之四点五。法洛氏四联症为多基因遗传,患者子女的遗传率百分之三点四至百分之四点三,同胞为百分之二点五至百分之三,一致性病损不足百分之五十。
先天性心脏病有一定的遗传因素存在,但有遗传因素不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关,孕期注意保健,通常可以避免遗传;不会再遗传。
为小儿常见的先天性心脏病,与在母体中发育有关,因此提倡适龄生育、注重怀孕期间各种危险因素的控制对预防先天性畸形有重要作用。
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法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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