可能很多人并不清楚法洛四联症是怎么回事，患过此病的人及其家属就知道它是一种先天性的心脏病，因此他们更担心此病的遗传性，那么法洛四联症究竟会不会遗传呢，接着我们就来了解一下。
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，百分之五先心病患者发生于同一家族可能由于基因异常或染色体畸变所致。最主要原因是妊娠早期子宫内病毒感染，环境因素有关，法洛四联症遗传的因素比较小，据研究只有百分之十的遗传因素起作用，如果家族中有先心病患者、母亲妊娠早期有呼吸道感染、孕期患糖尿病、饮酒、接受放射线照射、孕期服药不当者等，应高度重视、警惕。因为这类妇产的孩子有患心脏病的可能。先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。特别需要注意的是：胚胎在母体内形成2周时，心脏发育开始，约在第4周即有循环作用，到第8周心脏外表已有心房、心室形成。在胚胎发育的这个关键时期，任何影响心脏发育的内在或外在因素都能使心脏某一部分发育障碍，从而形成各种类型先天性心脏病。
因此戒除不良生活习惯，包括孕妇本人及其配偶，如嗜烟、酗酒等。孕前积极治疗影响胎儿发育的疾病，如糖尿病、红斑狼疮、贫血等。积极做好产前检查工作，预防感冒，应尽量避免使用已经证实有致畸胎作用的药物，避免接触有毒、有害物质是最重要的预防手段。
法洛四联症通常需要手术治疗。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，主要治疗方法包括根治手术和姑息手术，具体方案需根...
先天性心脏病法洛四联症可通过手术治疗、药物控制、日常护理、定期随访等方式治疗。法洛四联症通常由肺动脉狭窄、室间隔...
法洛四联症是一种先天性心脏畸形，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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法洛四联症手术成功率较高，多数患儿术后可显著改善症状。手术效果主要与患儿年龄、肺动脉发育情况、手术时机、术后护理...
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