关于为什么会得白塞病，目前认为，该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常，嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，产生破坏。
病毒：早期认为病毒为其发病原因，后经流行病学，组织培养、血清学、动物接种，免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关;还有些报告发现HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1与本病发生关系的证据，如患者血中抗HSV-1抗体滴度升高HSV-1影响CD4淋巴细胞而致免疫异常以及HSV-1具有与本病周围血淋巴细胞同源的DNA。
微量元素：少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。
遗传因素：本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代，且发病以男性为多。
HLA-B5(+)是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67％～88％，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。
白塞氏病的症状阴部主要表现为外阴溃疡、疼痛、瘙痒、红肿等。白塞氏病是一种慢性血管炎症性疾病，可累及多个系统，阴部...
白塞氏病早期症状主要有口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症等。该病属于慢性全身性血管炎症性疾病，需警惕多系统...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗和手术治疗等方式干预。该病通常由遗传易感性、感染因素、免疫功能紊乱...
白塞氏病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症及皮肤损害，属于自身免疫性疾病范...
类风湿关节炎合并白塞病可通过抗炎治疗、免疫调节、局部护理及并发症管理等方式干预。白塞病通常由遗传易感性、免疫异常...
白塞氏病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、对症治疗等方式控制病情。该病可能与遗传因素、感染因素...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗、手术治疗等方式干预。白塞氏病通常由遗传因素、免疫异常、感染因素、...
白塞氏病目前无法根治，但可通过规范治疗控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫调节治疗、糖皮质激素治疗、生物制剂治...
复发性口腔溃疡可能是白塞氏病的早期表现，两者关联性主要体现在白塞氏病的三联征中。口腔溃疡与白塞氏病的关系主要有免...
口腔白塞氏病的症状主要包括口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部炎症等表现，按病情发展可分为早期黏膜损伤、进展期多...
