专家指出，硬皮病的病因不明，其发病可能与遗传、感染、血管异常、免疫紊乱、胶原代谢亢进及肥大细胞异常有关。根据皮损的范围及系统受累与否可将本病分为系统性和局限性两型。
硬皮病应该怎么诊断?
(一)系统性硬皮病的诊断
1、病史诊断：主要注意中青年女性、有家族发病倾向等人群。
2、体征诊断：主要包括crest综合征、肢端硬皮病以及进行性系统性硬发病的诊断。
3、组织病理诊断：皮肤损害的病理改变与局限性硬皮病基本相同。
4、实验室检查诊断：包括血沉、抗核抗体、sc1～70抗体、抗着丝点抗体等的检查。
5、鉴别诊断：需与raynaud病、成人硬肿症、皮肌炎及肢端骨质溶解症等鉴别。
(二)局限性硬皮病的诊断
1、病史诊断：多见于儿童，成人也可发生，自觉症状轻微，少数患者可发展成系统性硬皮病。
2、体征诊断：皮损形态多样，可呈点滴状、斑块状，也可呈带状;好发于前额、颈、肩、背、上胸及四肢等处;早期损害为淡紫红色斑块，以后中央颜色变白，微凹，呈象牙色，周围绕以细狭的紫红晕
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