皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫、红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎可单独存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。
患者血中可有抗PM-1、抗Jo-1，抗Mi-2等多种特殊抗体。皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。皮肌炎大部分呈慢性进行性发展，预后良好。40岁以上患者20-30％合并恶性肿瘤，用自身瘤体浸出液皮内试验可呈阳性反应，治疗或摘除肿瘤后，症状缓解，说明自身瘤组织抗原参与了发病过程。
有发现病因与病毒或弓形体感染有关。该病和其他免疫性疾病一样，往往会引起全身多器官功能损害。最为突出，也是最严重的是对肺的损伤，就是常常说的“间质性肺炎”。患者会出现咳嗽、气促等表现，严重时导致肺间质纤维化，呼吸衰竭，该病到了晚期，治疗效果极差，因此，早期发现至关重要。本病早期常采用激素和一些免疫抑制剂治疗。
皮肌炎主要表现为皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和呼吸困难等症状，可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、物理治疗和生...
儿童皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要特征的罕见自身免疫性疾病，属于幼年特发性炎性肌病范畴，典型表现为进行性肌无...
皮肌炎患者皮损主要表现为向阳疹、戈特隆丘疹、皮肤异色症、甲周红斑等特征性表现，常伴随肌肉无力症状。 1、向阳疹 ...
皮肌炎的临床表现主要包括皮肤损害、肌肉无力、关节症状和全身症状，病情进展可能累及心肺等器官。 1、皮肤损害 特征...
皮肌炎患者服用骁悉（吗替麦考酚酯）的疗程通常需要6个月至2年，实际时间受到疾病活动度、药物反应、合并用药、个体差...
皮肌炎与多发性肌炎均属于特发性炎性肌病，主要区别在于皮肌炎伴随特征性皮肤表现，而多发性肌炎仅累及肌肉。 1、受累...
皮肌炎的症状表现主要包括早期皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和晚期内脏损害。症状发展通常从皮肤表现逐渐进展至全身肌肉...
小儿皮肌炎的症状主要包括早期皮肤红斑、肌肉无力、关节疼痛和吞咽困难，严重时可出现呼吸肌受累。 1、皮肤红斑 早期...
皮肌炎患者可能出现发热症状，发热通常由疾病活动期炎症反应、合并感染、药物副作用或并发其他自身免疫性疾病引起。 1...
皮肌炎患者可能出现发热症状，发热通常由感染、疾病活动期、药物反应或合并其他免疫性疾病引起。 1. 感染 皮肌炎患...
