多囊肾是怎么引起的呢

在人们了解到的疾病当中，肾病的种类可以算是比较多的一种，因此有不少的肾病人们可能都不太熟悉。比如说多囊肾这种病。人们在了解和认识疾病的时候往往是要先了解疾病的病因这样才能够更好的进行预防。那么多囊肾是怎么引起的呢?

多囊肾是怎么引起的呢?

多囊肾病(PKD)是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。一些人对该病还不是很了解。多囊肾会严重危害患者健康，它是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性，常于青中年时期被发现，也可在其它任何年龄病发。

临床研究表明，引发多囊肾的最主要原因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100％的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50％的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25％。

毒素：毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。

基因突变(非遗传)：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。

各种感染：感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大;常见的感染有上呼吸道感染(包括感冒)、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。

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