多囊肾是通过什么遗传的呢?多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。
早其症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗。当囊肿取找了越来越多的肾组织，压挤越来越大时，也就出现了终末期肾衰
◆多囊肾是一种遗传疾病，那多囊肾是通过什么遗传的呢?
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等;父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%;不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
◆多囊肾开始发病有什么症状?发病就很严重吗?
多囊肾疾病早期基本上没有症状，因此很多患者并没有被诊断为多囊肾。
多囊肾常见的首发症状有高血压、血尿、腹痛，有时首发症状可能是尿路感染或肾结石
任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程，多囊肾也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强，在最初受到囊肿或一些炎症等外界因素干扰时，往往在临床上表征并不明显，生活起居、工作学习一切正常。
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