多囊肾是一种比较严重的疾病,多囊肾的发病规律具有家族聚集性,男女均可发病,多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,一般临床较罕见,常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,那么遗传多囊肾是怎样的呢?
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病,常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病,常染色体遗传性多囊肾就是这样,其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变,其子代被遗传后也发生多囊肾改变。
常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:1、男女发病机率相同2、父、母有一方患病,子女发病率在百分之五十以下,如父母均患病,子女发病率增至百分之七十五3、不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传。
常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为百分之二十五,基因传递率为百分之五十,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。

通过上述的介绍可得知多囊肾是一种很严重的病,是会遗传的,所以这里专家提醒您要是患有多囊肾要孩子一定要慎重,以免影响下一代,对于多囊肾患者,要及早发现并接受治疗,治疗时,一定要到专业正规医院接受治疗,选择适合自己的治疗方法,早日康复。
多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、基因突变、长期肾脏损伤等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、...
多囊肾患者生存时间差异较大,多数可存活数十年,实际生存期与肾功能进展速度、并发症控制效果、治疗干预时机及基因类型...
多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...
先天性多囊肾的严重程度因人而异,多数患者早期无明显症状,但随着病情进展可能出现肾功能损害、高血压或尿路感染等并发...
女性多囊肾会遗传,遗传概率约为50%。多囊肾属于常染色体显性遗传病,主要有父母遗传、基因突变两种遗...
妊娠合并多囊肾可通过饮食调整、血压管理、定期监测、药物干预等方式调理。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,妊娠期需特别注...
多囊肾血尿通常无法自愈,需根据病情严重程度进行干预。多囊肾血尿可能由囊肿破裂、尿路感染、肾结石、高血压肾病等因素...
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿,可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种...
多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾脏发育异常、长期肾脏损伤等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定...
家族遗传性多囊肾的治疗方法主要有控制血压、延缓肾功能恶化、囊肿减压术、肾脏替代治疗。 1、控制血压 高血压是多囊...