血友病是我们生活中常见的一种疾病,不仅对患者有着很大的影响,而且也对下一代的健康有着很大的影响。因此,如果您是一位血友病患者,希望您能慎重的看待自己的病。下面为大家列举了几个生活中常见血友病的检查方法及并发症。
检查方法
一,血象:一般无贫血,白细胞,血小板计数正常。
二,凝血检查:出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A);能被正常血清纠正,但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙(B)。
三,凝血因子活性测定:因子VIII促凝活性(VIII:C)测定明显减少(血友病甲,分型:重型<1%,中型2%~5%,轻型6%~25%,亚临床型26%~49%);因子IX促凝活性(IX:C)测定减少(血友病乙)。
并发症
深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死,压迫神经可出现肢体或局部疼痛,麻木及肌肉萎缩,压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血,水肿,口腔底部,咽后壁,喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息,患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收,形成慢性炎症,滑膜增厚,纤维化,软骨变性及坏死,最终关节僵硬,畸形变,周围肌肉萎缩,导致正常活动受限。

血友病的形成因素多种多样,临床表现也是多种多样,如果得不到及时的治疗,会引发其它方面疾病的。以上内容仅供广大的朋友们参考。为了您和下一代的身体健康,我们每个人都应该提高对血友病的重视程度。
血管性血友病患者可以坐火车,但需提前评估出血风险并做好防护措施。主要影响因素有病情稳定程度、出行时长、应急药物准...
血友病可通过遗传咨询、产前诊断、避免创伤、定期输注凝血因子等方式预防。血友病通常由遗传性凝血因子缺乏导致,需结合...
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要包括血友病A、血友病B和获得性血友病,典型表现为轻微外伤后出血不...
血友病与白血病是两种完全不同的血液系统疾病,前者属于凝血障碍性疾病,后者属于造血系统恶性肿瘤。 1、病因差异: ...
血友病患者流鼻血通常难以自行止血,需紧急就医处理。血友病属于遗传性凝血功能障碍疾病,轻微外伤即可导致出血不止。 ...
血友病目前无法根治,但可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、基因治疗和综合管理等方式控制症状。 1、凝血因子替代 ...
血友病的症状主要包括出血倾向、关节肿胀、皮下瘀斑以及肌肉血肿等,病情严重程度与凝血因子缺乏水平相关。 1、出血倾...
血友病在医学上称为遗传性凝血因子缺乏症,主要分为血友病A和血友病B两种类型。 1、血友病A 由凝血因子VIII缺...
血友病与白血病的主要区别在于发病机制和临床表现,血友病属于遗传性凝血障碍,白血病是造血系统恶性肿瘤。 1、病因不...
血友病病情可能因凝血因子活性水平、创伤频率、关节病变进展及抑制物产生等因素加重,需定期监测凝血功能并规范预防治疗...