白塞氏综合症又称白塞氏病或眼、口、生殖器综合征。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、虹膜睫状体炎三联症较常见。其中眼部症状多样,可表现为视力模糊、视力减退、眼球痛、畏光流泪、异物感及飞蚊症等,严重者可导致失明。
很多遗传病都有遗传危险度数据,比如精神病、高血压、糖尿病等。但本人目前还没有查到白塞氏病的遗传数据,为什么没有呢?其实说明了发病率低。要计算其危险度,必须进行家系调查,一个乡镇、一个县能收集到的样本太少,不具有代表性和可比性。进行全省的大规模的调查,人力、物力、财力都不允许,经济上也不划算。所以至今能看到的是家族性遗传的个案报道。
白塞氏病遗传是小概率事件。人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍(/)。我们取最大值5.7倍作为遗传相对危险度作近似估计。那么人的子女患病率应为14/10万×5.7=80/10万。
也就是说1250个孩子中,终身才有一个患白塞。我们把相对危险度扩大10倍,也就是说人家族的患病率是其它正常人群的57倍,125个孩子中才有一个患白塞氏病。
白塞氏病关节痛主要表现为膝关节、踝关节等大关节的肿胀疼痛,症状按病程可分为早期短暂性关节炎、反复发作性关节肿痛、...
白塞氏病不会传染别人。白塞氏病是一种自身免疫性疾病,主要与遗传因素、免疫系统异常、感染诱因、环境因素等有关。 1...
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白塞氏病目前无法根治,但可通过规范治疗控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫调节治疗、对症治疗、局部治疗和生活方...
白塞氏病是一种以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症为特征的慢性全身性血管炎症性疾病,可能由遗传易感性、免疫异常、感染...
白塞氏病目前无法根治,但可通过药物控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、糖皮质激素治疗...