肾病可以分为很多种类型,遗传性肾病就属于其中的一种。但是,并不是所以的肾病都具有遗传性,其中有一大部分的肾病并不遗传,只有小部分肾病遗传。因此,大家不要惊慌,要多加了解一些肾病的病理常识,对遗传性肾病的预防有很大的帮助。那么,遗传性肾盂肾炎症状有哪些呢?
一般情况下,遗传性肾病可以分为婴儿型或儿童型多囊肾,成人性多囊肾,先天性肾病综合症,遗传性肾炎等。
下面就为大家详细介绍一下,希望对患者有所帮助。
1、婴儿型或儿童型多囊肾。
遗传性肾病的发病范围很广,除了成年人会得肾病外,连小孩也会患有肾病,婴儿型或儿童型就是一种比较罕见的疾病,主要表现为主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压,发育不良。出现肾衰时,有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。
2、成人性多囊肾
成年型多囊肾具有家族史,是一种常染色体显性遗传病。日常生活中主要表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成,多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿,一般几毫米至几厘米,外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来,最常见的症是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。
治疗上不宜采用手术治疗。
3、先天性肾病综合症
先天性肾病综合症具有的特点是蛋白尿、血尿、高血压、水肿。日常生活中,很多患者都会由于这些原因而起病。该疾病多在小孩出生后不久约3~6个月起病了,如果得不到及时有效的治疗,就会给小孩造成一定的影响。
4、遗传性肾炎
遗传性肾炎是一种常见的单基因遗传病,其发病原因还不是很清楚,对疾病的治疗造成很大的不便。
遗传性肾炎又称为遗传性家族性疾病,主要是以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。
遗传性肾病是怎么回事呢?以上已经详细介绍,相信大家已经有了一定的了解。在日常生活中,我们应该提高警惕。做好遗传性肾病的预防工作,避免多种并发症的发生,给患者带来更严重的后果。
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