佝偻病对于孩子开说，是一种由于缺钙或是其他原因造成的，通常佝偻病的发生率在孩子身上，对于成人来说，也不是不可能出现的，佝偻病是一种遗传病，这种病治疗需要的费用是很多的，而且治疗过程中也是很痛苦的，下面就来了解一下佝偻病遗传方式是怎么样的。
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。
②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。
③连续传递。
④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状。
⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。
骨科疾病并不可怕，如果真的患上只要端正态度，在治疗的时候积极协助医生的治疗，接受药物治疗要按时按量吃药。
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佝偻病初期主要表现为神经兴奋性增高、骨骼发育异常、肌肉松弛及生长发育迟缓，常见症状包括夜间哭闹、多汗、枕秃、囟门...
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