2岁肝硬化意味着肝脏出现不可逆的纤维化病变，通常由先天性胆道闭锁、遗传代谢性疾病或长期胆汁淤积等原因引起。肝硬化在婴幼儿中较为罕见但病情严重，需立即就医评估。
先天性胆道闭锁是婴幼儿肝硬化的首要病因，因胆管发育异常导致胆汁无法排出。患儿会出现黄疸、陶土色粪便和肝脾肿大，需通过葛西手术或肝移植治疗。早期干预可延缓病情进展，但多数患儿最终需肝移植。
如糖原累积症、酪氨酸血症等遗传代谢缺陷，会导致有毒代谢产物沉积损伤肝细胞。这类疾病常伴随发育迟缓、低血糖或神经系统症状，需通过特殊配方奶粉和药物控制代谢紊乱。
长期胆汁排泄障碍可能由阿拉吉欧综合征等基因突变引起，表现为顽固性瘙痒和黄色瘤。治疗需使用熊去氧胆酸促进胆汁流动，严重时需部分胆汁外引流术缓解症状。
母婴垂直传播的乙肝病毒或巨细胞病毒感染可导致婴幼儿肝炎后肝硬化。这类患儿需长期抗病毒治疗，定期监测肝功能及病毒载量，必要时联合免疫调节治疗。
包括囊性纤维化、尼曼匹克病等罕见病，可能伴随胰腺功能不全或神经系统异常。确诊需基因检测，治疗以对症支持为主，部分病例可尝试酶替代疗法。
婴幼儿肝硬化患者需严格保证高热量高蛋白饮食，避免脂肪吸收不良导致的营养不良。建议定期监测生长发育曲线，接种灭活疫苗预防感染，避免使用肝毒性药物。家长应关注患儿精神状态及腹部膨隆情况，配合医生进行肝功能、超声等随访检查，必要时转诊至儿童肝病专科中心评估肝移植指征。
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