川崎病是一种主要影响5岁以下儿童的急性血管炎性疾病,典型症状包括持续高热、双眼结膜充血、口唇皲裂、草莓舌、多形性皮疹、颈部淋巴结肿大以及手足硬性水肿伴脱皮。川崎病的症状发展可分为急性期、亚急性期和恢复期三个阶段,需警惕冠状动脉病变等严重并发症。
患儿会出现持续5天以上的高热,体温常超过39摄氏度,对常规退热药反应不佳。这是川崎病最突出的早期症状,发热初期可能伴随烦躁不安、食欲减退等非特异性表现。发热期间需密切监测体温变化,避免脱水发生。
双眼球结膜会出现充血但无分泌物,口唇干燥皲裂伴出血,口腔黏膜及咽部弥漫性充血,舌乳头增生形成特征性草莓舌。这些黏膜症状多在发热后2-3天出现,具有重要诊断价值。患儿可能因口腔疼痛拒绝进食。
躯干和四肢会出现多形性皮疹,呈斑丘疹或靶形红斑,但不会形成水疱或结痂。皮疹通常在发热后3-5天出现,约一周内消退。部分患儿肛周皮肤出现潮红脱屑,卡介苗接种部位可能出现红斑。
急性期手掌脚底出现硬性水肿伴弥漫性红斑,恢复期指趾端出现特征性膜状脱皮,通常从甲周开始。这种脱皮现象多在发病后2-3周出现,是川崎病的后期重要诊断线索。患儿可能因手足肿胀影响日常活动。
约半数患儿出现单侧颈部淋巴结肿大,直径多超过1.5厘米,质地较硬伴触痛,但表面皮肤无红肿。淋巴结肿大通常为单发,这是与其他发热性疾病鉴别的重要特征。肿大淋巴结多在发热初期即可被发现。
川崎病患儿急性期应卧床休息,给予流质或半流质饮食以减轻口腔不适。恢复期需定期进行心脏超声检查监测冠状动脉情况,避免剧烈运动。日常注意皮肤护理,保持脱皮部位清洁。严格遵医嘱服用阿司匹林等药物,观察有无出血倾向。疫苗接种需推迟至病情稳定后,具体时间由专科医生评估决定。
血管炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物靶向治疗、血浆置换等方式治疗。血管炎通常由自身免疫异常、感染因素...
风湿性血管炎可以控制但难以彻底根治,治疗目标以缓解症状和预防并发症为主。主要治疗方式包括糖皮质激素、免疫抑制剂、...
系统性血管炎部分类型可临床治愈,但多数需长期控制。治疗效果与血管炎类型、受累器官、治疗时机等因素有关。 1、疾病...
结节性脂膜炎伴血管炎改变可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗炎镇痛治疗、局部护理等方式干预。该病通常由自身免...
血管炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、血浆置换等方式治疗。血管炎通常由自身免疫异常、感染、药...
肉芽肿性血管炎可能由遗传因素、感染因素、免疫异常、药物反应等原因引起,可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物...
皮肤血管炎患者可遵医嘱使用泼尼松、环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等药物。皮肤血管炎的治疗需根据病因及严重程度制定个...
血管炎的症状包括皮肤紫癜、关节疼痛、发热乏力、器官功能损害等,早期可能仅表现为皮疹或疲劳,随病情进展可累及肾脏、...
肉芽肿性血管炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、血浆置换等方式治疗。肉芽肿性血管炎通常由自身免疫...
变应性皮肤结节性血管炎可通过药物治疗、免疫调节、局部护理及病因控制等方式改善,多数患者经规范治疗可有效缓解症状,...