儿童多囊肾的特点是什么，这是所有儿童患者父母都关心的问题，孩子是父母的心头肉，却有很多孩子却患上了儿童多囊肾这种疾病，此病是很罕见的遗传性疾病，对于儿童的健康成长有很大影响，那么儿童多囊肾到底是怎样的呢?接下来是详细介绍。
一般遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传这两种。常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童多囊肾，是一种罕见病。百分之七十五的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为百分之五十至百分之八十。
目前，这一病症的特点包括以下几点：
儿童多囊肾遗传规律常染色体显性遗传型多囊肾，属于先天性疾病，男女的发病机率相等。其不患病的子女不携带囊肿基因，如与无先天性多囊肾的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，也就是不会隔代遗传。
先天性多囊肾及多囊肾疾病这类病比较多见。先天性多囊肾见于婴儿及儿童，腹部左侧有一大的包块，如果做肾脏B型超声检察，可以明确诊断。
如果是单侧病变，可以做手术来切除。
多囊肾疾病分小儿型与成人型，它并不少见。儿童多囊肾的病理为改变先天性多囊肾患者早期肾脏大小正常，后期随年龄的增大而增大，并出现形态异常，囊肿呈球形，大小不一，初起时肾内可仅有少数囊肿，但随着病程的进展而逐渐增多，终极使肾脏均由囊肿所占据。早发现，早治疗，此病还是有可能康复的。
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