胎儿先天性多囊肾

多囊肾是一种危害性很大的肾病，尤其对胎儿的危害最大，它不利于胎儿的健康成长，在生活中大家千万要注意了，避免多囊肾对胎儿的影响，孕妈妈应该给胎儿创造一个健康的成长环境，才能让胎儿正常发育，那么，对于胎儿先天性多囊肾是什么呢，专家在此为大家做了详细的介绍。

胎儿多囊肾是怎么回事?胎儿多囊肾多为常染色体隐性遗传性多囊肾病，这是一种肾和胆道的遗传性畸形综合征。

胎儿多囊肾病理组织学改变有两个显着特征：一是，肾集合管梭形扩张;二是，门脉区纤维化伴胆管发育不全。胎儿多囊肾发病率约为1/20000。

胎儿多囊肾是怎么回事?胎儿多囊肾患儿通常在出生后数小时内死亡，主要死亡原因为呼吸功能不全。造成呼吸功能不全的原因有：肺发育不全，显着肾脏肿大引起横隔上抬、气胸和充血性心力衰竭;死于肾衰竭者少见。

存活下来的新生儿或婴儿常发生高血压、肾功能衰竭及门脉高压。胎儿多囊肾患儿在出生后6个月由于肾脏发育成熟，肾小球滤过率可有一次性改善，随后肾功能即进行性下降，部分多囊肾患者在青春期或成人早期即可进入终末期肾衰竭。

胎儿多囊肾对于胎儿造成的伤害是这么的严重，那么要怎样预防呢?专家介绍说，基于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为哪样会增加下一代的发病率;2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈百分之50的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

大家千万不能小视了多囊肾的危害了，一旦感染上了就会给大家的带来很大的影响，是原本幸福的生活遭到破坏，由此可见，对多囊肾的预防是很有必要的，只有做到了预防工作才不会影响大家的生活。