重肌无力症此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。那么，重症肌无力对患者的危害有哪些呢?
一、导致胸腺的改变：重症肌无力中有少部分的患者，合并胸腺瘤，一半以上患者伴有胸腺肥大，一般患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
二、导致神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变，是重症肌无力病理中，最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
三、使肌纤维的变化：病程早期主要是在肌纤维间，小血管周围有淋巴细胞浸润，以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出。
重症肌无力复发率因人而异，主要与治疗规范性、疾病分型、免疫状态和合并症管理有关。多数患者通过规范治疗可长期稳定，...
重症肌无力多数患者通过规范治疗可有效控制症状，治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等...
重症肌无力患者可进行适度运动锻炼，但需根据病情严重程度和医生建议选择低强度活动，避免过度疲劳。 1、低强度运动 ...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺异常、药物因素等原因引起，其中遗传因素占比较小。 1、遗传因素 约5...
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老年人重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺瘤切除等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫...
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重症肌无力的检查方法主要有新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测、胸腺影像学检查。 1、新斯的明试验...
