IGA肾病发病机制问题是了解IGA肾病的根本所在，如果对IGA肾病发病机制有足够的了解，在一定程度上就会降低IGA肾病的患病率，人们可以通过食疗、保健以及保持良好生活习惯等方面来积极预防疾病。
由于IGA肾病病人皮肤和肝脏中都能检测到IGA沉积，提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IGA和C3沉积，提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IGA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。
早年的研究曾提示IGA肾病所沉积的IGA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术，证实IGA肾病所沉积的是IGA1，主要是系统源性的，主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IGA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IGA沉积中。在IGA肾病病人循环中也可见到总IGA1和含IGA1的免疫复合物增高，骨髓中产生IGA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在IGA肾病的肾组织中可发现存在J链，故提示沉积的IGA是多聚体;而分泌块则十分罕见。
尽管如此，现有资料尚不能最终确定IGA肾病的IGA沉积物的来源。
T辅助细胞分化及作用众多的抗原，包括多种病毒和多种食物的抗原可在IGA肾病病人的系膜区中被检出，并常常伴有IGA1沉积。这些抗原的抗体也属IGA1。由于这些抗体也可存在于正常人的循环中，上述抗原并无专一性或特征性。
IgA肾病可能出现腰酸症状。IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾炎，腰酸可能与肾脏炎症、尿蛋白...
IgA肾病五级属于较严重的病理类型，通常提示肾小球硬化比例较高且预后较差，需结合临床指标综合评估。 1、病理特征...
IgA肾病合并紫癜可能由过敏性紫癜肾炎、感染诱发免疫反应、遗传性血管异常、药物过敏反应等原因引起，需通过尿常规、...
局灶IgA肾病通常难以完全治愈，但可通过药物控制、饮食调整、定期监测和生活方式干预等方式有效管理病情。 1. 药...
IgA肾病与乙肝无直接因果关系，但乙肝病毒感染可能通过免疫复合物沉积间接影响肾脏。两者关联主要涉及免疫机制异常、...
高血压不一定是IgA肾病。高血压可能由原发性高血压、肾实质性高血压、肾血管性高血压、内分泌性高血压等多种原因引起...
IgA肾病患者感冒时是否服用头孢菌素类药物需由医生评估感染类型后决定，常见抗生素选择包括头孢克洛、头孢呋辛、阿莫...
IgA肾病眼睛肿可能由水钠潴留、低蛋白血症、高血压肾损害、肾功能不全等原因引起，可通过限盐饮食、药物治疗、血压控...
IgA肾病患者饮食需注意优质蛋白摄入、低盐、低脂及水分控制，可适量吃西蓝花、苹果、鳕鱼、燕麦等食物，也可遵医嘱使...
IgA肾病出现咳嗽症状时，可遵医嘱使用氢氯噻嗪、厄贝沙坦、阿莫西林等药物，需结合具体病因针对性治疗。 1、氢氯噻...
