不幸患男性不育遗传吗

男性不育遗传吗?男性患上不育之后也是会出现遗传发生，特别是男性患Klinefelter综合征、XX男性综合征(XXmales)、XYY综合征(XYYsyndrome)、纤毛滞动综合征等等，这些都会导致男性引发遗传出现，所以男性患上不育之后也需要积极进行检查了解是不是遗传疾病。

1、Klinefelter综合征：

它有许多名称，如47，XXY综合征，曲细精管发育不全症、硬化性曲精小管退行性病变症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。此病较为常见，发病率为1：1000，患者多了一条X染色体，为染色体非整倍体异常。本症在青春期前表现轻微，常不被注意。在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。治疗主要是雄激素补充，改善男性性征和维持性功能，精液中有少量精子的Klinefelter综合征患者可采用单精子显微卵胞浆内注射助孕技术。

2、XX男性综合征(XXmales)

XX男性综合症的染色体组型为女性46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性症。其临床表现、病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合症。患者呈男性表型，但身材矮小，阴茎正常或较小，睾丸小，与真两性畸形不同的是患者无卵巢和副中肾管结构，1/3患者呈女性型乳房，半数儿童患者有尿道下裂和痛性阴茎勃起，成年期因睾丸功能不全而表现为高促性腺激素，性腺功能低下，精液中无精子或精子密度低下，智力一般正常。

3、XYY综合征(XYYsyndrome)

患者染色体核型为47，XYY。发病率约为1：1000。主要表现为身材特别高，超过Klinefelter综合征，智商低于平均水平。一般认为XYY综合征患者脾气暴躁，易激动，具有所谓抗社会性(易犯罪)。患者可睾丸生精功能障碍，血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。此类患者行辅助生殖技术助孕后，还应进行产前诊断。

4、纤毛滞动综合征

此病多有近亲结婚家族史，为常染色体隐性遗传，发病率为1∶30000～1∶60000。临床表现为内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时，精子失去运动功能，造成不育。

温馨提醒：以上是男性不育会出现遗传，所以发现自己患上不育之后也是需要积极到正规医院进行检查治疗，特别是男性发现自己患上不育之后拖久才进行治疗的话其实，所带来的影响也是非常大。