肠系膜动脉瘤的主要病因有动脉粥样硬化、血管炎性疾病、感染、创伤、先天性血管发育异常等。

动脉粥样硬化是肠系膜动脉瘤最常见的病因,多见于中老年群体。长期高血压、高血脂等因素导致血管内皮损伤,脂质沉积形成斑块,使动脉壁弹性减弱并局部扩张。患者常合并冠状动脉或外周动脉硬化,早期可能仅表现为餐后腹痛,随着瘤体增大可出现肠缺血症状。
结节性多动脉炎、白塞病等自身免疫性疾病可引发血管壁炎症反应,导致中层弹力纤维破坏。这类病因多见于青壮年,常累及多系统血管,实验室检查可见炎症指标升高,血管造影显示节段性动脉扩张伴狭窄。
细菌性心内膜炎、败血症等感染可通过血行播散至肠系膜动脉,微生物直接侵袭血管壁或形成感染性栓子,造成局部管壁结构破坏。梅毒、结核等特殊感染也可引起动脉炎性改变,需结合病史和病原学检查确诊。

腹部穿透伤或医源性损伤如腹腔手术、血管介入操作可能导致动脉壁完整性受损。外伤后形成的假性动脉瘤风险较高,瘤壁仅由周围组织包裹,破裂概率较大,需密切监测瘤体变化。
马凡综合征、Ehlers-Danlos综合征等结缔组织病可导致血管中层发育缺陷,表现为动脉壁胶原蛋白合成异常。这类患者往往有家族史,可能合并主动脉根部扩张或其他部位血管病变,需定期进行血管评估。

肠系膜动脉瘤患者应严格控制血压和血脂,避免剧烈运动或腹部外力冲击。饮食需低盐低脂,增加膳食纤维摄入预防便秘。合并血管炎性疾病者需规范使用免疫抑制剂,感染性动脉瘤需足疗程抗感染治疗。建议每6-12个月通过CT血管造影监测瘤体大小变化,若出现持续腹痛、便血等缺血症状需立即就医。
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