十二指肠闭锁的发病率较低，属于新生儿消化道畸形中的罕见疾病。该病主要由胚胎期肠管发育异常引起，典型表现为出生后呕吐、腹胀及喂养困难。
十二指肠闭锁在活产婴儿中的发生率约为万分之一至三万分之一，不同地区和种族可能存在轻微差异。早产儿、低出生体重儿以及合并其他畸形的患儿发病率相对更高。约半数病例会伴随唐氏综合征、先天性心脏病或食管闭锁等其他先天异常。
极少数情况下，十二指肠闭锁可能由孕期病毒感染、药物暴露或血管意外等获得性因素导致。这类继发性闭锁通常伴有更复杂的病理改变，如肠旋转不良或胆道畸形。部分家族性病例提示可能与遗传因素相关，但具体基因突变尚未完全明确。
孕期超声检查可在妊娠中期发现羊水过多伴十二指肠扩张的双泡征，有助于早期识别。新生儿出现胆汁性呕吐时应立即就医，确诊后需在出生后48小时内完成肠管吻合手术。术后需长期随访营养状况和生长发育指标，多数患儿经过规范治疗可获得良好预后。
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处女膜闭锁可通过手术切开、术后护理、心理疏导、定期复查等方式治疗。处女膜闭锁通常由先天性发育异常、局部炎症刺激、...
处女膜闭锁属于女性生殖道发育异常，主要表现为处女膜完全封闭导致经血无法排出，可能引起周期性下腹痛、阴道积血等症状...
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