父母没有地中海贫血，宝宝通常不会患地中海贫血，但存在极少数特殊情况。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由血红蛋白合成障碍导致。若父母双方均未携带地中海贫血基因突变，其子女一般不会患病。该病遵循常染色体隐性遗传规律，需父母同时传递异常基因才会发病。常规产前基因筛查可检测父母是否为携带者，若结果均为阴性，胎儿患病概率极低。
少数情况下，父母可能携带未被检出的罕见基因突变或存在生殖细胞嵌合现象，导致子代自发突变。此外，实验室检测误差或样本污染也可能造成假阴性结果。若新生儿出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，需通过血红蛋白电泳或基因检测进一步排查。
备孕夫妇可进行地中海贫血基因携带者筛查，高风险家庭建议接受遗传咨询。孕期通过绒毛取样或羊水穿刺可确诊胎儿是否患病。日常需关注儿童生长发育情况，避免感染诱发溶血，均衡补充富含铁和叶酸的食物，如动物肝脏、深绿色蔬菜等。发现异常应及时就医评估。
