新冠疫苗有副作用吗能不能打？解答新冠疫苗的11个问题

从去年到至今，新冠疫情始终贯穿着全球每一个人类，回顾过去一年全球新冠肺炎的抗疫、治疗以及疫苗研究，要想战胜此次疫情，还需要全国人民的团结。面对这种已成人类的“常驻病毒”，疫苗便是世界重新开放的唯一渠道。

新冠病毒疫苗接种11问

1.为什么要接种？

致病因子对人体的入侵产生危害，刺激人体产生免疫功能。疫苗制剂就是利用这一原理，将病原微生物人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成自动免疫制剂，通俗地说，就是除去病原体中的有害成分，只留下刺激人体产生抵抗力的成分，注射或口服的方法，接种到人体后，就会刺激人体免疫系统，产生抗传染病的抗体，当同样的病原出现时，我们身体有足够的职业免疫“士兵”来消灭他们。无论是哪种类型的疫苗，其基本机制都是相同的，即通过模拟病原，激发机体的免疫系统，使之具有独特的抵抗外来病原体入侵的能力。例如流感疫苗可以用来对抗流感病毒，而新冠病毒疫苗可以预防新型冠状病毒肺炎。

2.新冠病毒疫苗在人体中扮演什么角色？

人体免疫之后，会产生保护性抗体，有的疫苗还能使人体产生细胞免疫，从而形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了抵抗疾病的免疫力。在新冠病毒入侵人体时，由疫苗所产生的抗体、细胞免疫所释放的细胞因子便可识别、中和或杀死病毒，同时免疫记忆也能迅速调动免疫系统起作用，使病毒无法在体内不断增殖，从而达到预防疾病的目的。

3.重组新病毒疫苗属于哪种疫苗？

安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组病毒亚单位疫苗(CHO细胞)，现用于河北省。这项技术的原理是把新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂改善免疫原性。

CHO细胞是新冠重组蛋白疫苗的表达。CHO全名为中国仓鼠卵巢细胞，已在乙型肝炎疫苗中应用多年，在生物工程领域得到了广泛的应用。

4.重组新病毒疫苗是否比灭活疫苗有效？

一种疫苗的科学评价应综合考虑其安全性、有效性、可及性、可承受性。目前，我国已有条件批准上市的3种灭活疫苗，并批准了紧急使用重组病毒疫苗(CHO细胞)疫苗(CHO细胞)。

5.新型病毒疫苗与灭活疫苗的区别在哪里？

重组新冠病毒与灭活疫苗的生产工艺、接种剂次、接种间隔时间存在差异。

6.老人、儿童可以接种重组新冠病毒疫苗吗？

目前，重组新冠病毒疫苗接种人群仍然是18岁及以上人群，包括老年人。暂时不推荐18岁以下的儿童接种。

7.重组新病毒疫苗需要注射几次，间隔多久？还没有用过，可以换一个吗？

重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)需要注射3次；相邻的2剂接种间隔应大于4周。在第一次注射后8周内最好进行第二次注射，第三次注射最好于1剂次后6个月内完成。

如果接种了重组新冠病毒疫苗，由于生产工艺、接种剂次、接种间隔时间等原因，不能用新冠病毒灭活疫苗进行后续接种。

8.为什么需要在新冠病毒疫苗剂次之间设置间隔？

通常，疫苗需要多次接种，以获得良好的免疫效果。根据临床试验资料，新冠病毒疫苗第1次接种后，可刺激机体产生部分免疫反应，接种2次后免疫效果更好。根据临床试验研究，通常需要在两种剂次之间的间隔时间内确定。若每隔一段时间未完成两次接种，应尽早补种。

9.疫苗接种一般反应与异常反应有何不同？

一般反应和异常反应属于疫苗不良反应，是由疫苗本身特性引起的，与预防接种目的无关，也与受种者个体差异有关。两者的不同之处在于：(1)发生频率和严重程度：一般反应占不良反应的绝大多数，它是一种短暂的轻度机体反应，通常不需要治疗；异常反应主要是导致种种者在器官或功能上受到损害，并且很少出现，常常需要治疗。(2)临床表现：一般的反应主要是局部反应，包括接种部位出现红肿、硬结、疼痛等，全身反应该是发热、乏力、头痛等；异常反应多是急性、严重的过敏反应等。

10.在接种重组新冠病毒疫苗之后，常见的不良反应是什么？

从现有的疫苗安全性资料来看，接种重组新冠病毒疫苗时，常见的不良反应主要为局部反应，如硬结、瘙痒、红斑、肿胀、疼痛等，全身反应包括全身肌肉疼痛、咳嗽、恶心、疲劳、头痛等。

11.如何全程追踪新冠病毒疫苗？

根据中华人民共和国疫苗管理法的规定，对疫苗实行全过程电子追溯制度。对疫苗的生产、运输、储藏、使用等各个环节进行准确、规范的记录，全过程追溯记录的信息包括疫苗品种、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、预防接种个案信息等。各地通过免疫信息化手段，及时将上述信息录入系统，从而实现疫苗流通和使用的全电子追溯。

对比两种疫苗的利弊：

因此，灭活疫苗的合成途径在理论上是较为简单和安全的。但由于有时产生抗体依赖增强效应(ADE)，使病毒感染加剧，这是一种严重的不良反应，如接种灭活疫苗剂量大、免疫周期短、免疫方法单一等。

各种疫苗的有效性。

现在网上各种疫苗的效果对比。其实效果参考一下就可以了，这个应该也不会很严格，比如样品免疫力不一样，样本所在环境、入侵病株种类也不一样。与A型疫苗相似，样本为身体素质较高的年轻人群，接种B型疫苗。A型疫苗来自中国这个安全区域，B型疫苗是印度的那种恶劣环境，等等。