哪类人不适合接种新冠疫苗 新冠疫苗不同厂家混打可以吗

新冠疫苗不适合人群是哪些

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，以下人群不适合接种新冠疫苗：

（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。

此外，目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。

新冠疫苗第一针和第二针不同厂家可以打吗

可以打，是可以使用不同生产企业的疫苗进行替换的。

《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》已明确：“如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。”

新冠疫苗第一针和第二针间隔多久

目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。其中，附条件批准上市的有3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗；此外，还有1个重组亚单位疫苗获批紧急使用。不同疫苗的生产、接种程序有所不同：

1、灭活疫苗

目前我国附条件批准上市的新冠病毒灭活疫苗有3个，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是将病毒灭活，保留其抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用佐剂以提高疫苗的免疫原性。

目前，新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂；首剂与第2剂次的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。

2、腺病毒载体疫苗

我国附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗,其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

腺病毒载体疫苗免疫程序是接种1剂次。

3、重组亚单位疫苗

我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗，其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CH0）细胞基因内，在体外表达并加用佐剂以提高免疫原性。

重组亚单位疫苗需要接种3剂次；首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上；第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成，第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。

此外，需大家的是，新冠疫苗所有接种人员在接种前要详细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种。不在18-59岁接种年龄段范围的人员，需要等待进一步临床试验数据披露，明确是否后续能够接种。