美国新冠疫苗有几种品牌

美国食品和药物管理局2月27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。至此,已有3款新冠疫苗获批在美紧急使用。辉瑞疫苗去年12月11日,美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗在美获批紧急使用。这是美国首款获批使用的新冠疫苗,被允许用于16岁及以上人群,共接种2剂,间隔21天。

据外媒报道,根据美国疾控中心网站的数据,截至当地时间4月30日,美国境内已有超过1.01亿人完成了新冠疫苗的接种,占全美人口的30%左右。其中成年人口接种数量超过1亿,接近全美成年人口的40%。宫新冠疫情协调员杰弗里·齐恩茨(JeffreyZients)说,“这是一个分水岭”。目前美国已经批准紧急使用三款新冠疫苗,其中辉瑞(Pfizer)疫苗和莫德纳(Moderna)疫苗是需要接种两剂的疫苗,强生则为单剂疫苗。美国感染新冠肺炎确诊病例数量仍位居全球第一,累积确诊3200万例,死亡病例超过57.5万例。
美国新冠疫苗好不好

要评价一个疫苗,一定要综合考虑安全性、有效性、可及性、可负担性,这才是对一个疫苗的科学评价。目前国内进行紧急接种的疫苗是新冠灭活疫苗,并无其他选择,且目前没有证据证明何种工艺疫苗更好。考虑到现有防疫需要,只要是出于防病的目的,任何工艺的疫苗对于非禁忌症人群来说都是可以接受的。
疫苗可以分为:RNA疫苗/病毒载体疫苗/亚单位疫苗/减毒灭活疫苗四种。这些疫苗的结构和工作方式有所差异,但核心是一致的——提高免疫力,保护人体免受感染。当这些疫苗进入血液后,它们会“欺骗”人体,认为自己受到了外来微生物的攻击。免疫系统被迅速调动,产生大量的抗体用于自我保护。免疫系统产生了记忆力,一旦碰上真正的病毒,人体可以迅速启动免疫系统,消灭这些微生物。
根据《华盛顿邮报》的最新统计结果显示,截至19日,美国所有州、联邦地区和领地向16岁及以上人群提供新冠疫苗接种资格。美国总统拜登此前要求,到4月19日时全美应保证所有成年人都有资格接种疫苗。据美国全国广播公司报道,马萨诸塞州是最后几个放开疫苗接种预约限制的州之一。该州于19日向所有16岁及以上人群提供新冠疫苗接种资格。美国疾病控制和预防中心(CDC)最新的统计数据显示,截至19日,美国已发送超过2.6亿剂新冠疫苗,已接种逾2.1亿剂疫苗,平均每天接种300万剂,约25.7%的人口(超过8500万人)已完成疫苗接种。
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