孤独症有没有遗传史

孤独症有没有遗传史？孤独症不是遗传病，但具有遗传倾向。而且基本上所有内科疾病都存在这种遗传倾向。同时，现有研究证明，孤独症母亲再分娩第二胎孤独症的患病危险率为百分之五，这一数据远高于普通人群孤独症的发病率。

遗传因素

1991年Folstein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为百分之八十二，双卵双生子同病率为百分之十。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率百分之三，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。

然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGenes)，例如5羟色胺载体基因(Serotonintransportergene)和c-Harvey-rasoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。

孤独症要及早发现、及早疗育，接受适当的诊断及相关的身体检查、治疗。根据儿童的实际年龄、心理年龄及阶段发展性的需要来安排课程。矫治内容透过适合矫治环境的建立，在专业人员、老师及家人的配合下，协助其学习，使其潜能得以发挥，长大后能照顾自己，并适应社会生活。