血友病B是由于缺乏凝血因子引起的
1、血友病B是由于缺乏凝血因子IX而引起的严重遗传性出血疾病。
2、血友病B患者的症状比血友病A轻，但出血部位和特征相似，表现为延迟、持续、缓慢的出血。患者出血的部位和频率取决于患者体内的凝血因子水平，最常见的是肌肉出血和关节腔出血。内脏出血罕见，严重病例可发生颅内出血，患者还可出现关节烧灼感、关节疼痛、肌肉出血、局部肌肉疼痛、活动有限、血尿、呕血、便血等症状。
3、其治疗主要是替代治疗的综合治疗，预后取决于病情的严重程度、患者是否得到充分治疗和并发症的发生。一般轻度患者和部分中间患者，经积极诊断和治疗，严重出血发生率大大降低，患者寿命接近正常人群，一般预后良好；严重出血引起器官损伤和关节畸形，甚至严重大出血或颅内出血，危及生命，预后差。
血管性血友病患者可以坐火车，但需提前评估出血风险并做好防护措施。主要影响因素有病情稳定程度、出行时长、应急药物准...
血友病可通过遗传咨询、产前诊断、避免创伤、定期输注凝血因子等方式预防。血友病通常由遗传性凝血因子缺乏导致，需结合...
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要包括血友病A、血友病B和获得性血友病，典型表现为轻微外伤后出血不...
血友病与白血病是两种完全不同的血液系统疾病，前者属于凝血障碍性疾病，后者属于造血系统恶性肿瘤。 1、病因差异： ...
血友病患者流鼻血通常难以自行止血，需紧急就医处理。血友病属于遗传性凝血功能障碍疾病，轻微外伤即可导致出血不止。 ...
血友病目前无法根治，但可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、基因治疗和综合管理等方式控制症状。 1、凝血因子替代 ...
血友病的症状主要包括出血倾向、关节肿胀、皮下瘀斑以及肌肉血肿等，病情严重程度与凝血因子缺乏水平相关。 1、出血倾...
血友病在医学上称为遗传性凝血因子缺乏症，主要分为血友病A和血友病B两种类型。 1、血友病A 由凝血因子VIII缺...
血友病与白血病的主要区别在于发病机制和临床表现，血友病属于遗传性凝血障碍，白血病是造血系统恶性肿瘤。 1、病因不...
血友病病情可能因凝血因子活性水平、创伤频率、关节病变进展及抑制物产生等因素加重，需定期监测凝血功能并规范预防治疗...
