先天性无阴道症常合并无子宫或仅有始基子宫，偶伴有功能性子宫，一般输卵管、卵巢发育正常，故第二性征为正常女性表现，称为MayerRokitanskylKusterHauser综合征简称MRKH。
其发生率为1/5000～1/4000，我国较新统计数据显示，有此类患者在13万~16万人左右，而大部分又分布在农村，故常不被人知。
先天性无阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。
先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：
(1)染色体异常;
(2)雄激素不敏感综合症;
(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物等;
(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、激素治疗、心理疏导等方式治疗。这类疾病通常由基因异常、胚胎发育障碍、...
先天性无阴道可能由苗勒管发育不全、雄激素不敏感综合征、性腺发育异常、染色体异常等原因引起，可通过阴道成形术、激素...
先天性无阴道可以通过手术治疗重建阴道，治疗方法主要有阴道成形术、皮瓣移植术、腹膜代阴道术、结肠代阴道术等。 1、...
先天性无阴道患者通常无法自然生育。先天性无阴道属于苗勒管发育异常，可能伴随子宫缺如或发育不良，但卵巢功能通常正常...
先天性无阴道可能由遗传因素、胚胎发育异常、激素水平异常、苗勒管发育不全等原因引起。 1、遗传因素 部分患者存在染...
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先天性无阴道通常建议手术治疗，主要方法有阴道成形术、腹腔镜辅助阴道成形术、乙状结肠代阴道术、皮瓣移植阴道成形术等...
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、激素治疗、心理干预等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常、基因突变、激...
先天性无阴道是一种女性生殖系统发育异常疾病，属于苗勒管发育不全综合征的表现之一，常合并子宫缺如或发育不良，但卵巢...
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、皮瓣移植术、腹腔镜辅助阴道成形术等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常...
