川崎病的严重程度可通过冠状动脉病变程度、发热持续时间、炎症指标水平、器官功能损伤及治疗反应性等维度区分，轻微病例多表现为自限性病程，严重病例可能并发冠状动脉瘤或心肌炎。
轻微川崎病冠状动脉多无异常或仅有一过性扩张，超声心动图显示内径＜3mm。严重病例冠状动脉瘤发生率约15%-25%，左主干或右冠状动脉近端扩张＞4mm时需长期抗凝治疗，可能遗留缺血性心脏病。
典型病例发热持续5天以上，轻微者经静脉免疫球蛋白治疗后24-48小时退热。严重病例发热可持续10-14天，对两剂免疫球蛋白无反应时需加用英夫利昔单抗或糖皮质激素。
轻微病例C反应蛋白多＜100mg/L，血沉增快在30-60mm/h。严重者CRP可＞150mg/L，血小板计数＞450×10⁹/L，血清白蛋白＜30g/L提示炎症风暴风险。
轻度患者仅出现结膜充血、草莓舌等黏膜症状。严重病例可合并肝功能异常ALT＞80U/L、无菌性脑膜炎或心包积液，需监测NT-proBNP评估心肌损伤。
90%轻微病例单次免疫球蛋白2g/kg即可控制症状。耐药型患者需联合甲泼尼龙冲击治疗，冠状动脉瘤高风险者需长期服用阿司匹林联合华法林或氯吡格雷。
川崎病患者急性期应给予低脂高蛋白饮食如鱼肉粥、蒸蛋羹，恢复期逐渐增加西蓝花、猕猴桃等富含维生素C的食物。体温正常后可从散步开始逐步增加活动量，6个月内避免剧烈运动。定期复查超声心动图及心电图，冠状动脉异常者需终身随访。护理重点观察手掌足底脱皮情况，保持皮肤清洁预防继发感染。
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