儿童肌肉萎缩可能由遗传性神经肌肉疾病、脊髓性肌萎缩症、肌营养不良症、代谢性肌病或获得性肌无力等因素引起。肌肉萎缩的治疗需根据具体病因制定方案,包括药物治疗、康复训练、营养支持及手术干预。

杜氏肌营养不良等X连锁隐性遗传病是儿童进行性肌萎缩的常见原因,表现为腓肠肌假性肥大和Gowers征阳性。基因检测可确诊,糖皮质激素可延缓病情进展,需配合心肺功能监测和关节活动度训练。
脊髓性肌萎缩症因SMN1基因缺失导致脊髓前角运动神经元退化,临床分型包括婴儿型、中间型和青少年型。反义寡核苷酸药物可改善运动功能,需定期进行肺功能锻炼和脊柱侧弯筛查。

线粒体肌病等代谢性疾病会引起肌纤维能量供应不足,伴随运动不耐受和乳酸酸中毒。左卡尼汀和辅酶Q10等代谢调节剂可能有效,需保持低碳水化合物高蛋白饮食,避免剧烈运动诱发危象。
周围神经病变或创伤性臂丛神经损伤可导致局限性肌萎缩,需肌电图明确损伤范围。神经营养药物结合功能性电刺激治疗,配合渐进式抗阻训练有助于神经肌肉功能重建。
长期卧床或石膏固定会造成肌肉蛋白质分解加速,每日至少需进行2小时被动关节活动。支具使用期间要维持等长收缩训练,补充支链氨基酸可减少肌肉流失速度。

儿童肌肉萎缩患者应保证每日每公斤体重1.5-2克优质蛋白摄入,优先选择乳清蛋白和深海鱼类。康复训练建议采用游戏化水中运动或悬吊训练系统,维持关节活动度的同时增加趣味性。定期监测血清肌酸激酶和体成分分析,夜间使用无创通气设备改善睡眠呼吸障碍。建立多学科诊疗团队,包括神经科、康复科和营养科医生共同参与管理。
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