先天性肝硬化不会传染。先天性肝硬化属于遗传代谢性疾病，主要由基因缺陷导致肝脏发育异常，与病毒性肝炎等传染性肝病有本质区别。
先天性肝硬化由基因突变引起，如α1-抗胰蛋白酶缺乏症、胆道闭锁等遗传性疾病，属于先天代谢障碍。传染性肝病则通过病毒传播，如乙型肝炎病毒通过血液或体液传播。
先天性肝硬化患者肝脏从胎儿期开始出现纤维化改变，伴随胆管发育异常或代谢物质沉积。传染性肝病的肝损伤由病原体直接攻击肝细胞引发炎症反应导致。
先天性肝硬化多在婴幼儿期出现黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓等症状。传染性肝病常见发热、乏力、消化道症状等感染征象，部分会进展为慢性肝炎。
先天性肝硬化需通过基因检测、肝脏活检确诊，血清学检查可排除病毒感染。传染性肝病依赖病原学检测，如乙肝两对半、丙肝抗体等指标。
先天性肝硬化以营养支持、并发症管理为主，终末期需肝移植。传染性肝病需抗病毒治疗，通过药物控制病毒复制。
先天性肝硬化患者需终身随访肝功能，饮食应保证足够热量和维生素摄入，避免高脂食物加重肝脏负担。适当进行散步等低强度运动有助于改善代谢，但需避免剧烈运动导致门静脉压力升高。家庭成员无需隔离措施，但建议进行基因咨询评估再发风险。
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