新生儿期常见的复杂先天性心脏病包括什么

新生儿期常见的复杂先天性心脏病主要包括法洛四联症、完全性大动脉转位、左心发育不良综合征、肺动脉闭锁伴室间隔缺损、主动脉弓离断等。

1、法洛四联症：

法洛四联症是紫绀型先天性心脏病的典型代表，由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成。患儿出生后即可出现中央性青紫，尤其在哭闹或喂养时加重，可能伴随杵状指和缺氧发作。超声心动图是确诊的主要手段，手术矫正是根本治疗方法，需在婴儿期完成。

2、完全性大动脉转位：

完全性大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换，形成两个独立的平行循环系统。患儿出生后24小时内即出现严重紫绀，需依赖动脉导管未闭维持生命。前列腺素E1可暂时维持导管开放，最终需通过大动脉调转术进行解剖矫正，最佳手术时机为新生儿期。

3、左心发育不良：

左心发育不良综合征以左心室、主动脉瓣及升主动脉发育不良为特征，体循环依赖右心室通过未闭的动脉导管供血。新生儿表现为进行性休克、脉搏微弱和呼吸困难，需立即使用前列腺素维持导管开放，治疗需分阶段进行Norwood系列手术或考虑心脏移植。

4、肺动脉闭锁：

肺动脉闭锁伴室间隔缺损属于肺血流量依赖型畸形，肺部血流通过动脉导管或主肺动脉侧支供应。临床表现与法洛四联症相似但更严重，需通过心导管检查评估肺血管发育情况。治疗包括体肺分流术、右心室流出道重建等分期手术方案。

5、主动脉弓离断：

主动脉弓离断多合并室间隔缺损和动脉导管未闭，根据离断部位分为A、B、C三型。新生儿表现为下肢脉搏减弱或消失、差异性紫绀和代谢性酸中毒。急诊手术需重建主动脉连续性并修补心内畸形，术后需密切监测脊髓和肾功能。

对于确诊或疑似复杂先天性心脏病的新生儿，应立即转入具备心脏外科能力的医疗中心。喂养时需少量多次，避免过度哭闹加重缺氧，维持适宜环境温度减少耗氧量。定期监测血氧饱和度和生长发育指标，术后需长期随访心功能及肺动脉压力变化，按计划完成疫苗接种的同时需评估个体化预防感染方案。