新生儿复杂性先天性心脏病属于严重先天畸形，其预后与具体类型、合并畸形及干预时机密切相关。主要类型包括法洛四联症、大动脉转位、单心室畸形、完全性肺静脉异位引流、左心发育不良综合征等。
最常见的紫绀型先心病，包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿表现为出生后逐渐加重的青紫、缺氧发作，需在6-12月龄完成根治手术。未经治疗者5年存活率不足50%。
主动脉与肺动脉位置互换导致体循环与肺循环分离，出生后即出现严重紫绀。需在新生儿期实施动脉调转术，手术成功率可达90%以上，但延迟治疗会导致不可逆心功能损害。
心室发育不全仅存单一功能心室，需通过分期手术重建循环。Fontan系列手术是最终治疗方案，术后20年生存率约80%，但易并发心律失常、蛋白丢失性肠病等长期并发症。
肺静脉未正常连接左心房，导致氧合血回流受阻。梗阻型患儿出生72小时内即出现心源性休克，需急诊手术矫正，非梗阻型也应在1月龄前完成手术修复。
左心系统严重发育缺陷，需依赖动脉导管维持体循环。Norwood三期手术是标准治疗方案，但即使成功手术，5年生存率仅60-70%，部分患儿最终需心脏移植。
建议孕期规范产检筛查胎儿心脏畸形，确诊患儿应在具备小儿心脏中心的医院分娩。出生后需专业团队评估制定个体化治疗方案，术后需终身随访监测心功能。母乳喂养需根据心功能调整频次，避免过度喂养增加心脏负荷。居家护理需特别注意预防呼吸道感染，定期监测血氧饱和度与体重增长曲线。
小儿先天性心脏病症状包括呼吸急促、喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等，严重者可出现紫绀或心力衰竭。 1、呼吸急...
先天性心脏病可通过手术治疗、药物治疗、介入治疗、定期随访等方式治疗。先天性心脏病通常由遗传因素、孕期感染、药物影...
先天性心脏病的症状主要包括心悸、呼吸困难、发绀、发育迟缓等，按严重程度可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
先天性心脏病开胸手术后护理方法主要有伤口护理、疼痛管理、呼吸训练、活动指导。 1、伤口护理： 保持手术切口清洁干...
先天性心脏病法洛四联症可通过手术治疗、药物控制、日常护理、定期随访等方式治疗。法洛四联症通常由肺动脉狭窄、室间隔...
先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起，可通过手术治疗、药物控制、定期随...
卵圆孔未闭属于先天性心脏病的一种类型。先天性心脏病主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭等类型...
先天性心脏病有一定遗传概率，但并非绝对遗传。遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常是主要影响因素。 1、遗传因...
成人先天性心脏病多数可以治愈或有效控制，治疗方法主要有药物控制、介入治疗、外科手术、长期随访管理。 1、药物控制...
先天性心脏病是胎儿期心脏结构发育异常导致的一类疾病，主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类...
