狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮SLE的严重并发症之一，两者属于同一疾病的不同表现阶段。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可累及全身多系统，当病变主要侵犯肾脏时称为狼疮性肾炎。
系统性红斑狼疮是基础疾病，约50%-70%的患者会发展为狼疮性肾炎。后者属于前者在肾脏靶器官的具体表现，属于疾病进展的严重阶段。两者共享相同的自身免疫发病机制，但靶器官损伤程度不同。
两者均与抗核抗体产生有关，特别是抗双链DNA抗体。免疫复合物沉积在肾小球基底膜是狼疮性肾炎的特征性改变，这种特异性定位使其区别于系统性红斑狼疮的其他器官损害。
系统性红斑狼疮典型表现为蝶形红斑、光过敏等皮肤症状，而狼疮性肾炎突出表现为蛋白尿、血尿及肾功能异常。约20%患者肾脏症状早于皮肤表现，此时需通过肾活检确诊。
系统性红斑狼疮采用美国风湿病学会11项标准，符合4项即可诊断。狼疮性肾炎需满足SLE诊断基础，同时具备持续蛋白尿＞0.5g/天或细胞管型等肾脏损害证据。
系统性红斑狼疮轻症可用羟氯喹控制，狼疮性肾炎需糖皮质激素联合环磷酰胺或霉酚酸酯。后者根据病理分型ISN/RPS标准选择治疗方案，Ⅳ型常需强化免疫抑制。
对于确诊系统性红斑狼疮的患者，建议每3个月检测尿常规和肾功能。日常需严格防晒，避免感染诱因，限制钠盐摄入每日＜3g。适度进行游泳、瑜伽等低冲击运动，保持维生素D水平在30-50ng/ml。妊娠计划需在病情稳定6个月后与风湿科、产科医生共同评估。
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