鼻窦骨瘤绝大多数为良性肿瘤，恶性转化概率极低。治疗上主要通过手术切除，预后良好，复发率不足5%。主要影响因素包括肿瘤大小、生长位置、是否压迫周围组织以及手术切除的彻底性。
鼻窦骨瘤由成熟骨组织构成，生长缓慢，边界清晰。影像学检查可见均匀致密阴影，无骨质破坏或软组织浸润。病理学检查显示规则排列的骨小梁结构，细胞无异型性。
文献报道恶性转化率低于0.1%，多见于长期未治疗且体积巨大的骨瘤。恶变征象包括短期内快速增大、影像学显示骨质侵蚀、伴随持续性剧烈头痛或视力急剧下降。
直径超过3厘米、引起鼻塞/头痛/复视等症状、影响鼻窦引流导致反复感染者需手术。常用术式包括鼻内镜下切除术、柯陆氏入路手术，术中需完整切除瘤体及部分周围正常骨质。
彻底切除后5年无复发率超95%。额窦骨瘤因位置深在可能残留；筛窦骨瘤易复发需扩大切除；蝶窦骨瘤毗邻重要血管神经需谨慎操作。
术后每年进行鼻窦CT复查，持续5年。重点观察手术区域是否有新发钙化灶，若发现残余瘤体生长需二次手术。未达手术标准的小骨瘤建议每2年影像学随访。
日常需避免用力擤鼻、预防上呼吸道感染。饮食注意补充维生素D和钙质，适度晒太阳促进骨代谢平衡。出现持续鼻出血、嗅觉减退或眼球突出等症状应及时复查。术后鼻腔冲洗可减少粘连，避免剧烈运动3个月防止术区出血。高龄患者需监测骨密度，预防骨质疏松与病理性骨折。
