皮肌炎可能引起呼吸困难。皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要特征的自身免疫性疾病,当累及呼吸肌或肺部时,可能导致呼吸功能受损。呼吸困难的发生主要与呼吸肌无力、间质性肺病、肺部感染、肺动脉高压、药物副作用等因素有关。

皮肌炎可导致横膈肌、肋间肌等呼吸肌群炎症和萎缩,肌肉收缩力下降使肺通气不足。患者表现为平卧时呼吸困难加重,需垫高枕头或端坐呼吸。肺功能检查可见限制性通气障碍,血气分析可能出现低氧血症。
约30%皮肌炎患者合并间质性肺病,肺部出现纤维化改变影响气体交换。早期表现为活动后气促,随病情进展可出现静息状态下的呼吸困难,肺部CT显示网格状或蜂窝状改变。抗MDA5抗体阳性患者更易出现快速进展型肺间质病变。

长期使用免疫抑制剂治疗会增加肺部感染风险。细菌性肺炎、真菌感染或巨细胞病毒感染均可引起急性呼吸困难,常伴有发热、咳嗽咳痰。胸部影像学可见斑片状浸润影,需通过痰培养或支气管肺泡灌洗明确病原体。
慢性缺氧和肺血管重构可能导致肺动脉压力升高。患者表现为进行性加重的活动耐力下降,右心导管检查可确诊。超声心动图显示右心室扩大、三尖瓣反流速度增快等间接征象。
甲氨蝶呤等免疫抑制剂可能引发药物性肺损伤,表现为亚急性起病的干咳和呼吸困难。停药后症状多可缓解,但需与疾病本身导致的肺病变鉴别。长期使用糖皮质激素也可能引起肌病加重呼吸肌无力。

皮肌炎患者出现呼吸困难时应立即就医评估。日常需避免吸烟和接触粉尘,保持适宜环境湿度。适度进行腹式呼吸训练可改善通气效率,但需避免过度劳累。饮食宜选择高蛋白、富含维生素D的食物如鱼类、蛋类,有助于维持肌肉功能。监测血氧饱和度变化,急性发作时可采取半卧位缓解症状。
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