骨软骨瘤可能由遗传因素、骨骼发育异常、外伤刺激、内分泌紊乱、慢性炎症等因素引起，可通过定期观察、药物治疗、手术切除等方式干预。
部分患者存在EXT1或EXT2基因突变，导致骨表面软骨帽异常增生形成瘤体。这类患者常有家族发病史，可能伴随多发性骨软骨瘤。建议有家族史者定期进行骨骼检查，若瘤体压迫神经血管或影响关节功能，可考虑手术切除。
青少年骨骼快速生长期间，骺板软骨细胞异常分化可能导致单发骨软骨瘤，常见于股骨远端、胫骨近端等长骨干骺端。通常表现为无痛性骨性突起，若瘤体较大可能影响肌腱滑动。生长发育停止后多数瘤体停止生长，无须特殊处理。
反复机械刺激可能诱发局部骨膜化生形成软骨瘤，常见于经常负重或碰撞的部位。这类患者可能出现局部压痛或活动受限，X线显示瘤体基部与母骨相连。减少局部摩擦刺激后，部分瘤体可停止进展，必要时可使用塞来昔布胶囊缓解疼痛。
生长激素分泌异常可能加速软骨细胞增殖，形成瘤体。这类患者常伴有肢端肥大或其他内分泌症状，血液检查可见生长激素水平异常。控制原发病后瘤体生长速度可能减缓，严重者可考虑使用醋酸奥曲肽注射液调节激素水平。
骨髓炎或骨关节炎等慢性炎症可能刺激骨膜异常增生，形成继发性骨软骨瘤。患者通常有局部红肿热痛病史，CT检查可见瘤体内部钙化灶。急性期可使用头孢克洛分散片控制感染，慢性期若影响功能需手术切除。
骨软骨瘤患者应避免剧烈运动或外伤撞击瘤体部位，均衡摄入钙质和维生素D有助于骨骼健康。定期复查X线观察瘤体变化，若出现疼痛加剧、瘤体快速增长或影响关节活动，应及时就医评估。术后患者需遵医嘱进行康复训练，逐步恢复关节功能。
