神经母细胞瘤的治愈率一般为40%-80%，具体与肿瘤分期、患儿年龄、基因特征等因素相关。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤，起源于未分化的交感神经节细胞，临床表现包括腹部肿块、骨痛、发热等。
低危组患儿治愈率可达80%以上，这类肿瘤多发生于1岁以内婴幼儿，肿瘤常局限在原发部位且无MYCN基因扩增。中危组治愈率约50%-60%，肿瘤可能已扩散至区域淋巴结但未转移至远处器官。高危组患儿治愈率约40%，常见于2岁以上儿童，多伴有骨髓转移、骨转移或MYCN基因扩增等不良预后因素。国际神经母细胞瘤分期系统将疾病分为L1、L2、M、MS四期，其中L1期5年生存率超过95%，而伴有远处转移的M期则降至50%以下。治疗方案通常包括手术切除、化疗、放疗、自体干细胞移植及免疫治疗等综合手段。
建议患儿定期进行尿香草扁桃酸检测和影像学复查，治疗期间需保证充足营养摄入，可适当补充维生素D和钙剂。家长应密切观察患儿活动能力变化，避免剧烈运动导致病理性骨折。治疗结束后仍需长期随访监测复发迹象，同时注意心理疏导帮助患儿适应社会活动。
