白化病可能会隔代遗传。白化病是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，通常表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺失。遗传方式主要有常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传两种。
常染色体隐性遗传的白化病需要父母双方都携带致病基因才会发病。如果父母中只有一方携带致病基因，孩子可能成为携带者而不发病。携带者可以将致病基因传给下一代，导致隔代遗传。X连锁隐性遗传的白化病主要影响男性，女性多为携带者。携带者的儿子有概率发病，女儿有概率成为携带者，这也可能导致隔代遗传。
部分白化病类型可能出现不完全显性遗传或新发突变，这种情况下隔代遗传的概率较低。新发突变是指父母不携带致病基因，但在胚胎发育过程中基因发生突变导致疾病。这类情况通常不会遗传给后代。
白化病患者及家族成员可进行基因检测明确遗传风险。孕期可通过产前诊断筛查胎儿是否患病。日常生活中需注意防晒，定期检查视力，避免强光刺激。建议有家族史者咨询遗传学专家，制定科学的生育计划。
