心脏卵圆孔未闭可能由遗传因素、胎儿期发育异常、出生后生理性延迟闭合、肺动脉高压、血栓栓塞性疾病等原因引起。心脏卵圆孔未闭通常表现为无症状，部分可能出现偏头痛、短暂性脑缺血发作等症状，可通过超声心动图确诊。
部分心脏卵圆孔未闭患者存在家族遗传倾向，可能与特定基因突变有关。这类患者通常无其他心脏结构异常，但一级亲属中可能出现相似病例。对于有家族史者，建议孕期加强胎儿心脏超声筛查。若确诊为单纯性卵圆孔未闭且无症状，多数无须特殊治疗，定期随访即可。
胎儿期心脏间隔发育受阻可能导致卵圆孔闭合不全，常见于妊娠期母体感染、营养不良或接触致畸物质等情况。这类患者可能合并其他先天性心脏畸形，需通过心脏彩超评估缺损程度。对于合并血流动力学异常者，可考虑经导管封堵术治疗，临床常用封堵器如房间隔缺损封堵器、卵圆孔未闭专用封堵器等。
新生儿出生后卵圆孔通常会在1年内自然闭合，但约25%成人存在持续性未闭，这属于正常解剖变异。此类人群通常无临床症状，多在体检时偶然发现。若无右向左分流证据，一般不建议干预，但潜水员、飞行员等职业人群需评估气压变化风险。
肺动脉压力持续增高可能阻碍卵圆孔自然闭合，或使已闭合的卵圆孔重新开放。这种情况常见于慢性肺疾病、左心衰竭等患者，表现为活动后气促、紫绀等症状。治疗需针对原发病，如使用波生坦片、安立生坦片等肺动脉高压靶向药物，严重者可能需房间隔造口术。
反常栓塞可通过未闭的卵圆孔引发脑卒中，此时卵圆孔成为病理通道。患者多突发偏瘫、失语等神经缺损症状，经食道超声可见卵圆孔处右向左分流。除急性期溶栓治疗外，长期可选用阿司匹林肠溶片、华法林钠片抗凝，或行卵圆孔封堵术预防复发。
心脏卵圆孔未闭患者应避免潜水、高空作业等可能诱发减压病的活动，规律进行有氧运动有助于改善心肺功能。若出现不明原因头痛、晕厥等症状需及时复查心脏超声。日常饮食注意控制钠盐摄入，避免增加心脏负荷，合并高血压者需严格监测血压变化。
