狼疮肾炎可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物因素、雌激素水平升高等原因引起，狼疮肾炎可通过药物治疗、免疫抑制治疗、血浆置换、肾脏替代治疗、生活方式调整等方式治疗。
部分狼疮肾炎患者存在家族遗传倾向，与HLA-DR2、HLA-DR3等基因多态性相关。这类患者可能出现蛋白尿、血尿等症状。治疗需长期使用免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片，配合泼尼松片控制病情。建议定期监测肾功能和免疫指标。
自身抗体如抗dsDNA抗体、抗Sm抗体等攻击肾小球基底膜，导致免疫复合物沉积。临床表现为水肿、高血压伴肾功能下降。常用环磷酰胺注射液联合甲泼尼龙片冲击治疗，严重时需使用利妥昔单抗注射液。治疗期间需预防感染。
EB病毒、链球菌感染等可诱发或加重狼疮肾炎，出现发热伴尿检异常。需在控制感染基础上使用羟氯喹片维持治疗，急性期可短期应用头孢克肟颗粒抗感染。日常需避免受凉和人群密集场所。
普鲁卡因胺、肼屈嗪等药物可能诱发药物性狼疮，损伤肾小管间质。表现为乏力、关节痛伴尿比重降低。需立即停用致病药物，采用硫唑嘌呤片联合小剂量泼尼松龙片治疗。用药期间需监测血药浓度。
雌激素水平升高会促进B细胞活化，多见于育龄期女性。症状包括蝶形红斑伴肾功能进行性下降。治疗采用来氟米特片调节免疫，严重者使用贝利尤单抗注射液。妊娠期需调整用药方案。
狼疮肾炎患者需保持低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入不超过5克，选择鸡蛋、鱼肉等优质蛋白。避免日晒和过度劳累，冬季注意保暖防感染。建议每3个月复查尿常规、肾功能和补体水平，病情活动期缩短至1个月监测。适度进行太极拳、散步等低强度运动，保持规律作息。所有治疗药物均需严格遵医嘱使用，不可自行增减剂量。
