慢性特发性血小板减少性紫癜可能由免疫系统功能紊乱、遗传因素、感染、药物影响或继发于其他自身免疫性疾病等原因引起，可通过调整生活方式、使用糖皮质激素、免疫抑制剂、促血小板生成药物以及脾切除等方式进行治疗。
这是最常见的发病原因。患者自身的免疫系统会错误地攻击和破坏血小板，导致血小板数量减少。通常表现为皮肤出现瘀点瘀斑、牙龈出血或鼻出血。治疗上可在医生指导下使用醋酸泼尼松片、地塞米松片等糖皮质激素药物抑制免疫反应，或使用环孢素软胶囊等免疫抑制剂调节免疫功能。
部分患者存在家族遗传倾向，某些基因变异可能使个体更容易发生免疫系统异常。这类患者可能自幼就有轻微出血倾向，如磕碰后容易青紫。治疗措施与免疫紊乱类似，同样需要遵医嘱使用糖皮质激素或免疫抑制剂，同时注意避免外伤。
病毒感染如幽门螺杆菌感染、EB病毒或HIV感染等，可能触发或加重免疫系统对血小板的攻击。患者常在感染后出现血小板急剧下降，伴随发热、乏力等感染症状。治疗需先针对原发感染，如幽门螺杆菌阳性者需进行根除治疗，同时可在医生指导下使用人免疫球蛋白或重组人血小板生成素注射液提升血小板计数。
某些药物如奎宁、磺胺类抗生素、部分解热镇痛药等，可能作为半抗原诱发免疫性血小板破坏。患者用药后出现皮肤瘀斑、口腔血泡等表现。治疗首要措施是停用可疑药物，随后遵医嘱短期使用醋酸泼尼松片控制免疫反应，多数患者停药后血小板可逐渐恢复。
慢性特发性血小板减少性紫癜有时是系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征等自身免疫病的早期表现或并发症。患者除出血症状外，还可能伴有关节痛、面部红斑、反复血栓或流产等表现。治疗需同时管理原发病，常用药物包括硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等免疫抑制剂，必要时可考虑脾切除手术以减少血小板破坏。
日常生活中，患者应注意避免剧烈运动和可能导致外伤的活动，使用软毛牙刷减少牙龈出血，饮食上选择易消化的软食以防消化道黏膜损伤。定期监测血常规，若出现头痛、呕吐或黑便等严重出血迹象需立即就医。遵医嘱规律用药，不可自行增减药量或停药，同时保持情绪稳定，避免感染和过度劳累。
