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病理学是如何划分重症肌无力的形态

发布时间: 2011-07-26 08:43:02

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在重症肌无力的病理诊断中,我们需要理解的是从病理学的角度来说重症肌无力的形态有哪些这个问题,下面就让专家来回答我们的疑惑吧。病理学是如何划分重症肌无力的形态

神经肌肉接头处的改变是重症肌无力的形态之一,神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现为突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

胸腺的改变也是重症肌无力的形态,重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。

最后一种重症肌无力的形态是肌纤维变化,病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏,在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。病理学是如何划分重症肌无力的形态

看了以上内容之后,我们可以知道从病理学的角度来讲,重症肌无力的形态包括神经肌肉接头、胸腺和肌纤维三大部分。如果对此你还有疑问,可以在线联系我们的专家,专家会给出最适合你的回复。

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