临床上常会看到有一些患者，本来是在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病，结果却引发了重症肌无力，这类患者的临床症状和AchR-Ab滴度与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。
这种情况便是药源性重症肌无力
药源性重症肌无力的发病机制主要是某些药物影响神经肌肉间递质的传递，干扰神经肌肉接头处的功能。在此类患者中，正常的脉冲传递受到乙酰胆碱受体抗体的损害和阻止。而那些药物有的可能引起重症肌无力，有的可能使已存在的重症肌无力恶化。
药源性肌无力的临床表现常为全身肌肉衰弱、眼睑下垂、发音困难、吞咽困难、咀嚼困难，呼吸肌麻痹可以引起呼吸困难和呼吸衰竭等。
容易致病的药物包括：氨基糖苷类抗生素、β受体阻断剂、卡尼汀、氯喹、克林霉素、锂剂、青霉胺、多黏菌素类如多黏菌素B和多黏菌素E、苯妥英、奎宁、环丙沙星、抗胆碱剂、神经肌肉阻滞剂和四环素类等。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
