约20％-30％使用肝素的患者出现血小板减少，肝素诱导的血小板减少（HIT)可以分为I型和Ⅱ型，它们的治疗方法各不相同。
I型HIT患者无需治疗，肝素也能继续应用。Ⅱ型HIT患者因为有血栓形成的危险，所以需要积极治疗。
◆首选就是停用肝素，但遗憾的是，患者在停用肝素治疗后仍然可有血栓形成甚至出现致命性的血栓性疾病，因此需要抗凝治疗。
◆达纳肝素是一种合成的混合肝素类化合物，目前已成功地应用在Ⅱ型HIT的抗凝治疗中。但是大约10％的患者对肝素和达纳肝素有交叉反应，导致血栓进展。
◆两种新型凝血酶抑制剂已批准用于Ⅱ型HIT的抗凝治疗，这种抑制剂的主要成分是：水蛭素和阿加曲班。抗凝效果可以通过标准的部分凝血活酶时间凝血试验进行监测。重组水蛭素通过肾脏排泄，肾功能不全者须调整剂量。阿加曲班则由肝脏代谢。
◆治疗时，用低分子量肝素代替普通肝素，也可以限制普通肝素使用在5天或更少时间能减少HIT的风险。肝素使用前应进行血小板计数检查，以后每2-3天，只要患者仍使用肝素都应监测血小板计数。
特发性血小板减少症多数患者可通过规范治疗获得长期缓解，部分患者可能痊愈。治疗效果主要与疾病分型、治疗时机、药物反...
原发性血小板减少症患者可以适量吃红枣、花生衣、猪肝、菠菜等食物，也可以遵医嘱吃氨肽素、升血小板胶囊、咖啡酸片等药...
宝宝血小板减少性紫癜可通过糖皮质激素治疗、静脉注射免疫球蛋白、血小板输注、免疫抑制剂治疗等方式治疗。血小板减少性...
特发性血小板减少性紫癜多数情况下属于轻中度疾病，但严重程度与出血风险相关，主要取决于血小板计数、出血表现、年龄及...
血小板减少可能由感染、药物反应、自身免疫性疾病、骨髓造血功能障碍等原因引起，可能导致皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等...
血小板减少性紫癜不会传染。该疾病属于自身免疫性疾病或骨髓造血功能障碍性疾病，主要与免疫异常、药物因素、感染诱发、...
血栓性血小板减少性紫癜患者的中位生存期约为3个月至5年，实际生存时间与早期诊断、治疗反应、并发症管理及疾病分型等...
原发性血小板减少性紫癜可能由免疫异常、病毒感染、遗传易感性、药物因素等原因引起。 1、免疫异常： 机体产生抗血小...
发热伴血小板减少综合征属于由病毒感染引起的急性传染病，主要包括新型布尼亚病毒感染、蜱传脑炎病毒感染等。 1、病毒...
血栓性血小板减少性紫癜可通过血浆置换、糖皮质激素治疗、免疫抑制剂应用、利妥昔单抗靶向治疗等方式控制病情，多数患者...
